Dziewczynka została uzdrowiona komórkami macierzystymi od siostry. Teraz ma swój pomysł na niesienie pomocy

Dziewczynka wyzdrowiała dzięki pomocy siostry

We wrześniu ubiegłego roku, Addison zaraz po narodzinach jej młodszej siostrzyczki, dowiedziała się, że ma genetyczną chorobę krwi, HLH.

Lekarze wyjaśnili, że leczenie będzie wymagało oddania komórek macierzystych. Addison miała w rodzinie tylko jednego dawcę takiego, który według lekarzy idealnie by pasował i była to jej młodsza siostra.

Według  Światowej Organizacji Zdrowia rocznie na całym świecie przeprowadza się ponad 50 000 przeszczepów komórek macierzystych. Liczba ta rośnie każdego roku. Dla wielu pacjentów przeszczep komórek macierzystych jest jedyną szansą powrotu do zdrowia.

Młodsza siostra przekazała swoje komórki macierzyste, by wyleczyć Addy - powiedziała mama dziewczynek Jessie Gigliotti w rozmowie z NBC Boston.

Przez sześć tygodni Addison przebywał na oddziale przeszczepów w Boston Children's Hospital. Rodzina była bardzo wdzięczna personelowi medycznemu, że dziecko dostało szansę na lepsze życie.

Jessie wiedziała, że ​​jej córka otrzyma odpowiednią opiekę i pomoc. Proces przebiegał sprawnie i wszystko zakończyło się szczęśliwie.

Wszystko zawdzięczamy szpitalowi - powiedziała mama.

Mama i córka oficjalnie założyły własną małą firmę o nazwie Cureative Designs, która zajmuje się personalizowaniem prezentów i przekazywaniem części zysków na rzecz szpitala, w którym dziewczynka otrzymała pomoc.

Na Facebooku Jessie Gigliotti można zobaczyć zdjęcia dziewczynki podczas przebywania w szpitalu.

Czym jest choroba HLH?

Limfohistiocytoza hemofagocytarna (HLH) to bardzo rzadka choroba, która zwykle występuje u niemowląt i małych dzieci. Maluchy zazwyczaj dziedziczą chorobę.

Jeśli masz HLH układ odpornościowy, nie działa normalnie. Niektóre białe krwinki - histiocyty i limfocyty - atakują inne komórki krwi. Te nieprawidłowe krwinki gromadzą się w śledzionie i wątrobie, powodując powiększenie tych narządów.

Istnieją dwa typy HLH: rodzinne i nabyte. Rodzinne HLH stanowi około 25% przypadków. Jeśli oboje rodzice są genetycznymi nosicielami HLH, dziecko ma 25% szans na chorobę, 25% szans na brak choroby i 50% na bycie nosicielem.

Objawy HLH to:

• powiększenie wątroby;

• opuchnięte węzły chłonne;

• wysypki skórne;

• problemy z płucami;

• problemy z trawieniem.

Artykuły polecane przez redakcję Portal parentingowy:

• Pepco wycofało popularny produkt ze sprzedaży. "W trosce o bezpieczeństwo"

• Przemysław Czarnek o powrocie dzieci do szkół. Dalsze plany MEN

• Aktorka z serialu Rodzina zastępcza urodziła dziecko. Podobne do mamy?

Źródło: Babygaga.com; Hopkinmedicine.com