Wycofano z obrotu lek na ADHD. Ważny komunikat GIF-u dla rodziców
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zadecydował o wycofaniu leku stosowanego, między innymi, w leczeniu ADHD. Chodzi o Konaten, który znalazł się na tzw. czarnej liście.
Jeśli masz go w swoim domu, odnieś go do apteki. To ważne, ponieważ lek nie spełnia norm jakościowych i jego zażywanie może mieć niepożądane skutki uboczne.
Konaten na czarnej liście
Główny Inspektorat Farmaceutyczny, czyli instytucja, która odpowiedzialna jest za kontrolę produkcji i obrotu leków w Polsce, wydała właśnie komunikat o wycofaniu leku Konaten (Atomoxetinum). Decyzja ma na celu ochronę zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów.
Konaten znalazł się na tzw. czarnej liście, czyli wśród substancji leczniczych, w których stwierdzono pewne nieprawidłowości, potencjalnie stanowiące zagrożenie dla przyjmujących je osób. W badanych próbkach była zbyt mała ilość substancji czynnej, co może skutkować niską skutecznością preparatu.
Lekarstwo na ADHD
"Przedmiotowa decyzja ma charakter zabezpieczający i służy wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym, co do jakości którego istnieje uzasadnione podejrzenia, na czas przeprowadzenia dalszego postępowania wyjaśniającego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego” – podaje GIF.
Lek, który nie przeszedł wymaganych testów jakościowych, zawiera w swoim składzie atomoksetynę, która stosowana jest w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, czyli ADHD. Konaten przepisywany jest:
- dzieciom powyżej 6. roku życia,
- młodym osobom,
- osobom dorosłym.
O jaką serię leku Konaten chodzi dokładnie?
Jeśli ty lub ktoś z twojej rodziny stosuje ten lek, koniecznie sprawdź, czy masz dokładnie tę serię, na którą wskazuje GIF. Jeśli tak, odnieś opakowanie do najbliższej apteki (niekoniecznie tej, w której dokonałeś zakupu). Chodzi o kilka serii:
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 10 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390938 w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1304010, termin ważności: 28.02.2026;
- numer serii: 1311190, termin ważności: 31.10.2026;
- numer serii: 1311191, termin ważności: 31.10.2026;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 18 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390952 w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1400775, termin ważności 30.11.2026;
- numer serii: 1400776, termin ważności 30.11.2026;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390976mw zakresie następujących serii:
- numer serii: 1211303, termin ważności 30.06.2025;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek,
GTIN 05909991390990 w zakresie następujących serii:
- seria numer: 1310715, termin ważności 31.10.2026.
podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech.
Zobacz także:
Bez niego nie mogą normalnie żyć. Rodzice desperacko szukają leku, który zniknął z aptek
Lek przeciwbólowy dla dzieci wycofany. GIF alarmuje: “Wysokie zagrożenie dla życia i zdrowia”
To trochę tak, jak życie na „pełnej bombie”. Jak NAPRAWDĘ zachowują się dzieci z ADHD?