Wycofano z obrotu lek na ADHD. Ważny komunikat GIF-u dla rodziców

29 maja 2024

Autor tekstu: Marta Uler

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zadecydował o wycofaniu leku stosowanego, między innymi, w leczeniu ADHD. Chodzi o Konaten, który znalazł się na tzw. czarnej liście.

Jeśli masz go w swoim domu, odnieś go do apteki. To ważne, ponieważ lek nie spełnia norm jakościowych i jego zażywanie może mieć niepożądane skutki uboczne.

Konaten na czarnej liście

Główny Inspektorat Farmaceutyczny, czyli instytucja, która odpowiedzialna jest za kontrolę produkcji i obrotu leków w Polsce, wydała właśnie komunikat o wycofaniu leku Konaten (Atomoxetinum). Decyzja ma na celu ochronę zdrowia i bezpieczeństwa pacjentów.

Konaten znalazł się na tzw. czarnej liście , czyli wśród substancji leczniczych, w których stwierdzono pewne nieprawidłowości, potencjalnie stanowiące zagrożenie dla przyjmujących je osób. W badanych próbkach była zbyt mała ilość substancji czynnej, co może skutkować niską skutecznością preparatu.

Lekarstwo na ADHD

"Przedmiotowa decyzja ma charakter zabezpieczający i służy wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym, co do jakości którego istnieje uzasadnione podejrzenia, na czas przeprowadzenia dalszego postępowania wyjaśniającego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego” – podaje GIF.

Lek, który nie przeszedł wymaganych testów jakościowych, zawiera w swoim składzie atomoksetynę, która stosowana jest w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, czyli ADHD . Konaten przepisywany jest:

dzieciom powyżej 6. roku życia,
młodym osobom,
osobom dorosłym.

O jaką serię leku Konaten chodzi dokładnie?

Jeśli ty lub ktoś z twojej rodziny stosuje ten lek, koniecznie sprawdź, czy masz dokładnie tę serię, na którą wskazuje GIF. Jeśli tak, odnieś opakowanie do najbliższej apteki (niekoniecznie tej, w której dokonałeś zakupu). Chodzi o kilka serii:

Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 10 mg, opakowanie 28 kapsułek,

GTIN 05909991390938 w zakresie następujących serii: